分析化学课程知识总结

授课教师：李浩老师（药学院深圳）& 郑义武副教授（药学院深圳）
教材：武汉大学《分析化学》第六版/湖南大学版/人卫第9版
成绩构成：平时40% + 期末60%

第一章 分析化学绪论

分析化学的定义

分析化学是关于测定物质的质和量的科学，是通过化学、物理、生物等手段获得物质、结构和形态等信息的方法论。

分析方法的分类

样品分析的基本步骤

1. 采样（sampling）
2. 前处理（pretreatment）
3. 分析测定（analysis）
4. 分析数据处理与方法评价

分析化学的3S+3A

• 快速（speediness）、灵敏（sensitivity）、选择性好（selectivity）
• 准确（accuracy）、自动化（automatics）、实用性（application）

第二章 误差和分析数据处理

误差分类

准确度的表示

• 绝对误差：δ = x - μ
• 相对误差：δr = (x - μ)/μ × 100%
• 化学分析准确度要求：< 0.1%
• 仪器分析准确度：约 2%

重要计算：

• 分析天平（0.0001g 误差）最小称样量：m > 0.2g（0.1%误差时）
• 滴定管（0.01mL 误差）最小体积：V > 20mL

精密度的表示

• 绝对偏差：di = xi - x̄
• 平均偏差：d̄ = sum|xi - x̄|/n
• 标准偏差：S = sqrt[sum(xi - x̄)^2/(n-1)]
• 相对标准偏差（RSD） = S/x̄ × 100%（最常用）

精密度层次

• 重复性：同人、同条件、短时间
• 中间精密度：同室、不同条件
• 重现性：不同实验室、不同人员

误差传递规律

• 和/差的绝对误差 = 各测量值绝对误差的和/差
• 积/商的相对误差 = 各测量值相对误差的和/差

有效数字

修约规则：”四舍六入五留双”

• <= 4 舍去

• = 6 进位

• = 5 时：5后不为0则进；5后为0则奇进偶舍

运算规则：

• 加减法：以小数点后位数最少的数据为基准
• 乘除法：以有效数字位数最少的数据为基准

特殊常数：

• pH、lgK等对数的有效数字取决于小数点后位数
• pH = 6.07（两位有效数字），[H⁺] = 8.5 x 10^-7

统计检验

Q检验法（舍弃商法）：
Q = |x_可疑 - x_邻近| / (x_max - x_min)
Q > Q_表则舍去

Grubbs检验法：
G = |x_可疑 - x̄| / S
G > G_表则舍去

t检验（显著性检验）：

• 样本均值与标准值比较：t = |x̄ - μ|sqrt(n)/S
• 配对样本t检验
• 独立两组样本t检验

F检验（精密度比较）：
F = S1^2/S2^2（S1 > S2）

正态分布

• N(μ, σ^2)：μ为总体平均值，σ为总体标准偏差
• 标准正态分布 N(0,1)
• 3σ原则：测量值几乎全部落在(μ ± 3σ)内
• 置信区间：μ = x̄ ± u×σ/sqrt(n) 或 μ = x̄ ± t×S/sqrt(n)

第三章 溶液化学平衡理论

活度与活度系数

• a = γ × c（有效浓度）
• 离子强度：I = 1/2 × sum(ci × zi^2)
• 德拜-休克尔公式：-lg(γᵢ) = 0.512zi^2sqrt(I)/(1+Ba×sqrt(I))

化学平衡与平衡常数

• 平衡常数 K-θ = 生成物平衡浓度^系数 / 反应物平衡浓度^系数
• 反应商 Q 与 K-θ 比较判断反应方向
• 多重平衡规则：反应相加K相乘，反应相减K相除

物料守恒关系

• MBE（物料平衡式）：某元素各形态浓度之和 = 分析浓度
• CBE（电荷平衡式）：正电荷总浓度 = 负电荷总浓度
• PBE（质子条件式）：选取参考水准，得失质子数相等

分布系数（重要）

• 一元弱酸 HA：
  • delta_HA = [H⁺]/([H⁺] + Ka)
  • delta_A- = Ka/([H⁺] + Ka)
  • pH = pKa 时 delta_HA = delta_A- = 0.5
• 二元酸 H2A：delta_H2A + delta_HA- + delta_A2- = 1
• 配合物 MLn：delta_M + delta_ML + … + delta_MLn = 1

副反应系数与条件稳定常数

• alpha_Y = alpha_Y(H) + alpha_Y(N) - 1
• alpha_M = alpha_M(L) + alpha_M(OH) - 1
• 条件稳定常数：K_MY = K_MY × alpha_MY/(alpha_M × alpha_Y)
• lgK_MY = lgK_MY + lg(alpha_MY) - lg(alpha_M) - lg(alpha_Y)

第四章 滴定分析原理

滴定分析对化学反应的要求

1. 反应完全（K足够大）
2. 按化学计量关系进行（无副反应）
3. 反应速度快
4. 有合适的指示终点方法

滴定方式

• 直接滴定法：简便快速
• 返滴定法：反应慢/固体反应物/无合适指示剂
• 置换滴定法：无直接计量关系
• 间接滴定法：不能直接与滴定剂反应

滴定分析计算

• nA/nB = a/b（化学计量关系）
• cB = (a/b) x (mA/MA) / VB
• mA = (b/a) x cB x VB x MA

滴定度 T

T_B/A = (b/a) x cB x MA / 1000（mg/mL）

第五章 酸碱平衡

酸碱质子理论

• 酸给出质子，碱接受质子
• Ka × Kb = Kw = 10^-14（25摄氏度）
• 多元酸：Ka1Kb3 = Ka2Kb2 = Ka3*Kb1 = Kw

pH计算（核心公式）

强酸强碱：c > 10^-6 mol/L 时 [H⁺] = c

一元弱酸：

• cKa > 20Kw, c/Ka > 500：[H⁺] = sqrt(cKa)
• cKa > 20Kw, c/Ka < 500：[H⁺]^2 + Ka[H⁺] - cKa = 0

一元弱碱：类似，用Kb计算[OH⁻]

两性物质（如NaHCO₃）：

• cKa2 > 20Kw, c/Ka1 > 20：[H⁺] = sqrt(Ka1 × Ka2)

缓冲溶液：

• pH = pKa - lg(ca/cb)

缓冲溶液

• 缓冲范围：pH = pKa ± 1
• 缓冲容量：总浓度越大越强，浓度比1:1时最大

第六章 酸碱滴定

滴定突跃

• 0.1M NaOH滴定0.1M HCl：pH 4.30 ~ 9.70
• 0.1M NaOH滴定0.1M HAc：pH 7.76 ~ 9.70，计量点 pH = 8.73
• 0.1M HCl滴定0.1M NH₃：pH 6.25 ~ 4.30，计量点 pH = 5.28

强碱滴定弱酸的特点

1. 起点pH较高（弱酸[H⁺]低）
2. 计量点前中部较平缓（缓冲溶液）
3. 计量点pH呈弱碱性（强碱弱酸盐）
4. 突跃范围较窄

准确定量条件

• 强酸/强碱：c >= 10^-4 mol/L
• 弱酸：cKa >= 10^-8
• 弱碱：cKb >= 10^-8
• 多元酸分步滴定：Ka1/Ka2 >= 10^4

双指示剂法（混合碱分析）

• V1 > V2：NaOH + Na₂CO₃
• V1 = V2：Na₂CO₃
• V1 < V2：Na₂CO₃ + NaHCO₃
• V1 = 0：NaHCO₃
• V2 = 0：NaOH

常见酸碱指示剂

第七章 配位平衡

EDTA的性质

• 六齿配体，六级解离 pKa1-pKa6 = 0.9~10.26
• 分子式 H₆Y²⁺，常用 Na₂H₂Y

EDTA的酸效应

• alpha_Y(H) = 1 + β₁[H⁺] + β₂[H⁺]^2 + … + β₆[H⁺]^6
• pH下降，alpha_Y(H)上升，[Y⁴⁻]下降

副反应系数总结

• EDTA的副反应：alpha_Y = alpha_Y(H) + alpha_Y(N) - 1
• 金属离子的副反应：alpha_M = alpha_M(L) + alpha_M(OH) - 1
• 条件稳定常数：lgK_MY = lgK_MY - lg(alpha_M) - lg(alpha_Y)

第八章 配位滴定分析法

滴定曲线

• 计量点 pM_sp = 1/2(lgK_MY + pcM_sp)
• 影响突跃因素：cM越大突跃越大；K_MY越大突跃越大

准确滴定条件

• 单一离子：lg(cM_sp × K_MY) >= 6
• cM = 0.01 mol/L 时，lgK_MY >= 8

林邦误差公式

TE% = (10^ΔpM - 10^(-ΔpM)) / sqrt(cM_sp × K_MY) × 100%

酸度控制

• 最高酸度（pH_min）：lg(alpha_Y(H)) <= lgK_MY - 8
• 最低酸度（pH_max）：金属离子不水解

混合离子滴定

• Δ(lgK) >= 6（cM约等于cN 时）可分步滴定
• 配位掩蔽：加入掩蔽剂L降低[N]
• 沉淀掩蔽：生成N的沉淀
• 氧化还原掩蔽：改变N的价态

第九章 氧化还原平衡（郑义武）

能斯特方程

E = E_θ_prime + (0.059/n)lg(c_Ox/c_Red)

条件电极电位

E_θ_prime = E_θ + (0.059/n)lg(γ_Ox × alpha_Red)/(γ_Red × alpha_Ox)

影响因素

• 络合效应：氧化态形成络合物导致电位降低
• 沉淀效应：氧化态生成沉淀导致电位降低
• 酸效应：H⁺参与反应时影响

反应完全条件

• ΔE_θ_prime >= 0.4V 可满足滴定分析
• lgK = n × ΔE / 0.059

第十章 氧化还原滴定（郑义武）

滴定曲线（Ce⁴⁺滴定Fe²⁺）

• 突跃：0.86V ~ 1.26V
• 计量点电位：Esp = (n1E1 + n2E2)/(n1 + n2) = 1.06V

高锰酸钾法

• 强酸性（pH<=1）：E_θ=1.51V
• 标定基准物：Na₂C₂O₄，条件：~1mol/L H₂SO₄、70-85摄氏度
• 自身指示剂

重铬酸钾法

• K₂Cr₂O₇ 纯稳定，可直配
• E_θ = 1.33V，用于CODcr测定

碘量法（重点）

• 直接碘量法：I2滴定还原性物质（pH<9）
• 间接碘量法：Na₂S₂O₃滴定I₂（测氧化性物质）
• 反应：I2 + 2S₂O₃²⁻ 变成 2I⁻ + S₄O₆²⁻
• 淀粉指示剂终点：蓝色消失

第十一章 沉淀平衡与银量法（郑义武）

溶解度与溶度积

• Ksp = [M⁺][A⁻]
• 条件溶度积：K_sp = Ksp × alpha_M × alpha_A
• S = sqrt(Ksp × alpha_M × alpha_A)

影响沉淀溶解度的因素

• 同离子效应：溶解度下降
• 盐效应：溶解度上升
• 酸效应：溶解度上升
• 配位效应：溶解度上升

银量法

莫尔法：终点Ag₂CrO₄砖红色；测Cl⁻需充分振摇
福尔哈德法：测Cl⁻需加硝基苯防AgCl转化为AgSCN（否则偏低）
法扬斯法：吸附指示剂，pH > pKa

重量分析法（郑义武）

沉淀类型

沉淀纯度影响因素

• 共沉淀：表面吸附、混晶、吸留包夹
• 后沉淀：缩短沉淀与母液共置时间

沉淀条件选择

• 晶形沉淀：稀、热、慢、搅、陈化
• 无定形沉淀：热、浓、快、搅、加电解质、立即过滤

核心考点总结

1. 分析方法分类（常量/微量/痕量）
2. 误差与数据处理（系统误差/偶然误差、有效数字修约与运算、t检验/F检验/Q检验）
3. pH计算（强酸/弱酸/缓冲溶液/两性物质）
4. 酸碱滴定（滴定曲线、突跃、指示剂选择、准确滴定条件）
5. 配位滴定（EDTA特性、副反应系数、条件稳定常数、酸效应曲线、林邦误差）
6. 氧化还原滴定（条件电位、Ce⁴⁺滴定Fe²⁺曲线、KMnO₄法、碘量法）
7. 沉淀滴定（莫尔法/福尔哈德法/法扬斯法）
8. 重量分析法（沉淀形成条件、共沉淀与后沉淀）

总结生成日期：2026年6月18日
资料来源：中山大学药学院（深圳）分析化学课程课件（李浩 & 郑义武）
共涵盖26份PDF课件，完整知识体系

基于课程课件与上届考试回忆整理 | 重点突出、题型对位、方便速查

第一部分：题型速览与分值分布

第1-11章是复习重点，12-13章考得少，14-15章反而考更多。前面章节（1-9）考得比较细。

第二部分：命名专题（5道）

2.1 烯烃顺反异构命名（E/Z标记法）

步骤：

1. 选母体——含双键的最长碳链
2. 编号——靠近双键一端
3. 标记构型——次序规则比较双键两端基团

次序规则要点：

• 原子序数大者优先：I > Br > Cl > F > O > N > C > H
• 相同原子时向外逐层比较
• 双键/三键视为连接两个/三个相同原子

Z/E判断：

• 两个优先基团在双键同侧 → Z型（Zusammen）
• 两个优先基团在双键异侧 → E型（Entgegen）

2.2 环烷烃命名

• 以”环某烷”为母体
• 取代基位次之和最小
• 有顺反异构时用顺/反或R,S标记
• 桥环命名：从桥头开始编号，写”某环[x.y.z]某烷”

2.3 根据名称写结构

关键：准确理解母体、取代基位置和构型标记。

2.4 Fischer投影式写法

规则：

• 竖线朝后（纸内），横线朝前（纸外）
• 最小基团（通常H）朝后时：顺时针=R，逆时针=S
• 交换两个基团一次 → 构型翻转；交换两次 → 恢复

第三部分：选择题核心知识点（12道）

3.1 核磁共振氢谱可提供的信息

常见化学位移范围：

• R-CH₃: 0.9-1.8 ppm
• R2CH₂: 1.2-1.4 ppm
• R3CH: 1.4-1.7 ppm
• Ar-H: 6.5-8.5 ppm
• =C-H: 4.5-6.5 ppm
• ≡C-H: 2.0-3.0 ppm
• O=C-H: 9-10 ppm
• COOH: 10-13 ppm（宽峰）
• O-H: 0.5-5.5 ppm（宽峰，可交换）

3.2 碳正离子稳定性排序

稳定性： 叔C+ > 仲C+ > 伯C+ > 甲基C+ > 乙烯基/苯基C+

解释： 烷基的+I效应和s-p超共轭稳定化。特别稳定的是烯丙基型（CH₂=CH-CH₂+）和苄基型（Ph-CH₂+），因p-p共轭。特别不稳定的是乙烯基碳正离子（sp杂化）。

3.3 硝基取代苯酚的酸性排序

酸性： 2,4,6-三硝基苯酚 > 2,4-二硝基苯酚 > 对硝基苯酚 ≈ 邻硝基苯酚 > 间硝基苯酚 > 苯酚

解释： 硝基为强吸电子基（-I, -C），增强酚羟基O-H极性，更容易解离H+。硝基在邻对位时可参与共轭稳定酚负离子。

3.4 亲核性排序

• 同一周期：亲核性与碱性大致平行（C > N > O > F）
• 同一主族：随原子半径增大而增强（I- > Br- > Cl- > F-）
• 极性质子溶剂中：HS- > I- > CN- > OH- > CH₃COO- > Cl- > F- > NO3-
• 亲核性和碱性不完全平行（受可极化性、溶剂、位阻影响）
• 位阻大的亲核试剂亲核性减弱

3.5 胺的碱性排序

一般： 脂肪胺 > 氨 > 芳香胺

水溶液中典型顺序：(CH₃)2NH > CH₃NH₂ > (CH₃)3N > NH₃ > PhNH₂
（受溶剂化效应和诱导效应共同影响）

取代苯胺碱性： 给电子基（-CH₃）增强碱性；吸电子基（-NO₂）减弱碱性

3.6 休克尔规则判断芳香性

4n+2规则： 平面环状共轭体系中 p电子数 = 4n+2 时具芳香性

必要条件：

1. 环状闭合共轭体系
2. 平面结构
3. p电子数 = 4n+2

典型例子：

• 苯（6e-, n=1）：芳香性
• 吡啶（6e-，N提供1个）：芳香性
• 吡咯（6e-，N提供孤对2个）：芳香性
• 呋喃、噻吩（同吡咯）：芳香性
• 环丁二烯（4e-）：反芳香性
• 环戊二烯负离子（6e-）：芳香性
• 环辛四烯（8e-，非平面）：无芳香性

3.7 黄鸣龙反应

定义： 黄鸣龙改良的Wolff-Kishner还原。醛/酮+NH₂NH₂生成腙，再加KOH/NaOH在高沸点溶剂（二甘醇）中加热，将C=O还原为CH₂。

条件： 醛/酮 + NH₂NH₂ + KOH + 高沸点溶剂，加热
产物： C=O → CH₂

对比： Clemmensen还原（Zn/Hg, HCl）也为C=O → CH₂，但用于对酸稳定的化合物。

3.8 某分子是几萜

异戊二烯规则： 萜类由异戊二烯单元（C5H8）头尾相连而成。

分类：

• 单萜（C10, 2单元）：薄荷醇、樟脑、蒎烯
• 倍半萜（C15, 3单元）：青蒿素
• 二萜（C20, 4单元）：维生素A
• 三萜（C30, 6单元）：鲨烯、皂苷
• 四萜（C40, 8单元）：β-胡萝卜素

判断方法： 碳原子数/5 = 异戊二烯单元数

第四部分：判断题高频考点（6道）

4.1 SN2反应

• 几级反应： 二级反应（v = k[RX][Nu-]）
• 分几步： 一步（协同过程，无中间体）
• 立体化学： Walden翻转（构型完全翻转，亲核试剂从背面进攻）

SN2特征：伯卤代烃最易发生；极性非质子溶剂（DMSO、DMF）有利；产物构型完全翻转。

4.2 单糖是否都是还原糖

需看具体问法：

• 单糖都有游离的半缩醛羟基 → 单糖都是还原糖 ✓
• 但二糖中蔗糖为非还原糖（两个异头碳均参与成苷）
• 麦芽糖、乳糖、纤维二糖均为还原糖

4.3 蛋白质是否都有手性

错。 组成蛋白质的20种α-氨基酸中，甘氨酸（NH₂CH₂COOH）的α-碳连有两个H，是非手性的。

第五部分：反应题全梳理（11道）

5.1 烯烃臭氧化

试剂： O3，后经Zn/H₂O或CH₃SCH₃还原处理
产物（取决于双键取代模式）：

• RCH=CH₂ → RCHO + HCHO
• RCH=CHR’ → RCHO + R’CHO
• RR’C=CH₂ → RR’C=O + HCHO
• RR’C=CR’’R’’’ → RR’C=O + R’’R’’’C=O

注意：若用H₂O₂后处理，醛被氧化为羧酸。

5.2 炔烃用Lindlar催化剂催化氢化

试剂： H₂/Lindlar催化剂（Pd/CaCO3 + Pb(OAc)2或喹啉毒化）
产物： 顺式烯烃（立体专一性，顺式加成）

对比：Na/NH₃(l)还原炔烃得到反式烯烃。

5.3 炔钠+卤代烃

反应： 末端炔烃 + NaNH₂/NH₃(l) → 炔基钠 + R-Br(伯) → 内炔
用途： 增长碳链。只能用伯卤代烷（仲/叔易消除）。

5.4 卤代环己烷消除（反式共平面，E2）

关键： β-H和离去基团必须反式共平面（anti-periplanar）

• 强碱（KOH/EtOH, NaOC2H5, t-BuOK）
• 大基团（如Br）处于a键更容易消除
• 产物一般为查依采夫产物（多取代烯烃）

5.5 醇的KMnO₄氧化

• 伯醇（RCH₂OH）： KMnO₄/H+, △ → 羧酸（RCOOH）
• 仲醇（R2CHOH）： KMnO₄/H+, △ → 酮（R2C=O）
• 叔醇（R3COH）： 不反应

5.6 环氧化物开环（立体化学）

碱性条件（SN2）： 亲核试剂进攻取代较少的环氧碳
酸性条件（SN1-like）： 先质子化，亲核试剂进攻取代较多的环氧碳
立体化学： 反式开环（Walden翻转）

• 亲核试剂从背面进攻，构型翻转
• 最终产物两个OH在反式位置

5.7 羟醛缩合

定义： 含a-H的醛或酮在酸/碱催化下缩合生成b-羟基醛（酮）
碱催化机理： ①碱夺a-H生成烯醇负离子 ②进攻另一分子C=O ③质子化
加热脱水： 生成a,β-不饱和醛（酮）

5.8 黄鸣龙反应

C=O + NH₂NH₂ → 腙 → KOH/二甘醇加热 → CH₂（放出N2）
与Clemmensen还原（Zn/Hg, HCl）同为C=O→CH₂的还原方法。

5.9 酮+LiAlH₄

产物： 酮 → 仲醇（R2C=O → R2CHOH）
LiAlH₄可还原：醛→伯醇，酮→仲醇，羧酸→伯醇，酯→2个伯醇，酰胺→胺
注意：LiAlH₄不还原C=C；NaBH₄更温和（仅还原醛酮）。

5.10 Wittig反应（立体化学）

试剂： 磷叶立德（Ph3P=CRR’）
反应： 醛/酮 + 叶立德 → 烯烃 + Ph3P=O
立体化学：

• 稳定叶立德（含吸电子基）→ 主要得反式(E)烯烃
• 不稳定叶立德（烷基取代）→ 主要得顺式(Z)烯烃

5.11 a,β-不饱和醛酮+铜锂试剂

试剂： R2CuLi（Gilman试剂，二烃基铜锂）
反应： 1,4-共轭加成（迈克尔加成）
产物： R基加到b-碳
对比：格氏试剂（RMgX）倾向1,2-加成（直接加C=O）

第六部分：鉴别题思路

典型题型：鉴别1-丙醇、异丙醇、丙酮

碘仿反应 + Lucas试剂法：

结论：

1. 丙酮 + I2/NaOH → 黄色沉淀（碘仿）
2. 异丙醇 + I2/NaOH → 黄色沉淀（碘仿），+ Lucas → 数分钟浑浊
3. 1-丙醇 + I2/NaOH → 无沉淀，+ Lucas → 不反应

常见鉴别反应汇总

第七部分：结构推断（波谱+化学法）

7.1 KMnO₄氧化双键

通过氧化产物可反推双键位置和取代模式。

7.2 碘仿反应

正反应的底物： 甲基酮（CH₃CO-）或甲基仲醇（CH₃CH(OH)-）
产物： 黄色沉淀碘仿（CHI3）+ 羧酸盐

7.3 综合推断示例

已知分子式为C6H10O的化合物，经酸性KMnO₄氧化得CH₃COOH和CH₃CH₂COOH，且能发生碘仿反应。

分析：

1. KMnO₄氧化得C2和C3羧酸 → 说明有C=C，分别在双键两侧产生C2和C3片段
2. 碘仿反应 → 有CH₃CO-或CH₃CH(OH)-结构
3. 不饱和度：(2*6+2-10)/2 = 2（一个C=O和一个C=C）

结论： CH₃COCH=CHCH₂CH₃（3-己烯-2-酮等可能结构）

第八部分：机理题——频哪醇重排

反应定义

频哪醇（Pinacol）： (CH₃)2C(OH)-C(OH)(CH₃)2
频哪醇重排： 邻二醇在酸催化下重排生成频哪酮（3,3-二甲基-2-丁酮）

基团迁移规律（必记！）

迁移能力：芳基 > H > 烷基（叔 > 仲 > 伯 > CH₃）

对称 vs 不对称邻二醇

• 对称：只生成一种酮
• 不对称：主要产物由迁移能力强的基团决定

示例

(CH₃)2C(OH)-C(OH)(CH₃)2 –H₂SO₄,△-→ (CH₃)3C–C(=O)CH₃（频哪酮）

第九部分：合成题策略

9.1 苯环上多步取代——定位规律

邻对位致活基： -OH, -OR, -NH₂, -NHR, -R, -Ar
邻对位致钝基： -Cl, -Br, -I（弱钝化）
间位致钝基： -NO₂, -CN, -COOR, -CHO, -COOH, -CF3, -SO3H

合成顺序原则：

• 先上致钝基，后上致活基
• 利用磺化反应（可逆）保护位置
• 利用重氮化反应引入-OH, -Cl, -Br, -I, -CN, -H等
• 硝基还原为氨基后再进行重氮化转换

9.2 常见题型：合成三溴苯

若合成1,2,3-三溴苯（或类似多取代苯），关键在于利用定位基的顺序控制：

1. 先通过硝基（间位致钝）控制一个Br进入特定位置
2. 还原NO₂为NH₂
3. 重氮化后用CuBr/HBr引入另一个Br
4. 再用Br2/FeBr3进行最后一步取代

重要工具： 重氮化反应的重换反应
ArN2+X- → ArCl (CuCl/HCl)、ArBr (CuBr/HBr)、ArI (KI/I2)、ArOH (H₂O,H+)、ArCN (CuCN)、ArH (H3PO₂)

9.3 药物分子合成——逆合成分析

基本策略：

1. 从目标分子逆向切断，推断前体
2. 识别关键C–C键形成反应
3. 规划官能团转化顺序

常用C–C键形成反应：

• 格氏反应：C=O + RMgX → 醇
• 羟醛缩合：C=O + C=O → C–C
• Wittig反应：C=O + 叶立德 → C=C
• Claisen酯缩合：酯 + 酯 → β-酮酸酯
• 迈克尔加成：烯醇负离子 + a,β-不饱和C=O → 1,4-加成
• 傅克反应：ArH + RX/RCOX
• 炔钠 + 卤代烷

常用官能团转化：

• C=O → CH₂（黄鸣龙/Clemmensen）
• C=O → CHOH（NaBH₄/LiAlH₄）
• RX → RMgX → 各种反应
• ROH → RX（HX/PX3/SOCl₂）
• 重氮盐 → OH, Cl, Br, I, CN, H

9.4 合成题解题步骤

1. 分析目标分子的骨架和官能团
2. 进行逆合成切断（优先切断C-X键和易形成的C–C键）
3. 写出合成路线（从简单原料出发）
4. 标注反应条件

附录：核心反应式速查表

加成反应

氧化反应

还原反应

缩合/C–C键形成

消除反应

重排反应

预祝考试顺利！
关键在：反应机理箭头画法（频哪醇重排）、立体化学判断（E2消除、环氧化物开环、Wittig反应）、合成路线设计的逻辑性和各章命名规则的熟练度。

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